第818章 清心明目上清丸（1）
等張巧說完，陳浩然的目光才落在張巧的身上。
他的目光攻擊性特別強，但是在強大的攻擊性之後，又帶著一種肅殺般的探究，就好像他的目光是一把手術刀，一刀一刀要切開張巧進行研究。
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好兇。
張巧第一次接觸這樣的目光，嚇得往後退了兩步。站在了張國富和晉陽的身後。
可是了，那種目光的脅迫感還是如影隨形的存在著。
張巧感覺自己心跳加快，甚至雙腿和雙手都控不住的顫抖。這種恐怖的感覺，只有體會過才能夠感覺到。
仿佛張國富和晉陽兩個人都不能抵抗住陳浩然無形的壓力。
直到，鍾醫站在了張巧的面前。
一瞬間，如同清風拂面，又如何大火中大雨傾城。
壓力瞬間消失，仿佛從來沒有出現過的一樣。
「說了這麼多，還是沒有看懂你們到底要用什麼清心明日上清丸來治療什麼。」吳院長開口道。
「治療眼疾啊，用現代醫學的話來說，就是視網膜色素變性。」張巧毫不示弱，在眾人背後默默的說道。
「所謂的視網膜色素變性，又稱為色素性視網膜營養不良，是一種遺傳性視網膜感光細胞的退行性變。」晉陽也說道。
視網膜色素變性，其遺傳方式有常染色體顯性遺傳、隱性遺傳及性連鎖隱性遺傳[31等，性連鎖隱性遺傳較為少見，但視力損害最為嚴重。
多數患者在青少年時期發病，發病隱匿，常有視網膜電圖異常。
「這個病的初始症狀僅有夜盲，繼而視野縮小，晚期僅殘留中央管狀視野，對患者生活質量影響較大。」張巧說道。
「視力損傷主要與視網膜感光細胞的凋亡有關，所以我們以大鼠為研究對象，通過觀察清心明目上清丸對大鼠視網膜結構及凋亡相關因子的影響，探討其治療眼疾的生物分子學機制。」晉陽補充道。
張國富和鍾醫站在前面，張巧和晉陽在兩人背後發聲。
邏輯清晰並且思路有理，並且兩個人仿佛找到了靠山一般，說話也有了底氣。
「哦，是嘛！因為是我主攻生物科學研究的，對活體實驗很感興趣，我很想知道，你們剛剛得出來的結論到底是什麼？」賈青老師這個時候站出來說話了。
「你等等。」張巧聽到賈青這麼問，連忙說道。
說完，張巧一陣小跑，去拿自己早就準備好的資料。
不一會兒，張巧拿過了資料，放在了賈青老師的手裡，順便還給楊光、各大藥廠以及十三世家的其他人分發了一些。
不過，她還是沒敢遞給陳浩然，心裡對陳浩然已經有了一種天然的懼怕了。
看眾人接過資料，晉陽就開始了自己的侃侃而談。
「從接過上來看。
大鼠視網膜組織結構空白組：視網膜色素各層結構清晰。
而模型組：視網膜結構不清，厚度低於空白組。
清心明目上清丸組：視網膜厚度低於空白組，高於模型組，視網膜結構較模型組清晰。
而各組大鼠視網膜Fas／FasL蛋白表達情況Fas蛋白表達情況：模型組蛋白表達最高，清心明目上清丸組次之，空白組蛋白表達最低。
FasL蛋白表達情況：模型組蛋白表達最高，清心明目上清丸組次之，空白組蛋白表達最低。
經我們再三的檢驗，各組Fas、FasL蛋白相對表達均符合正態分布，且方差齊性，行單因素方差分析結果顯示，各組Fas、FasL蛋白相對表達差異有高度統計學意義。
再加上兩兩比較結果顯示，模型組Fas及FasL蛋白相對表達均明顯高於空白組。
最後清心明目上清丸組FasL蛋白相對表達亦明顯高於空白組，清心明目上清丸組Fas及FasL蛋白相對表達均明顯低於模型組。
我不知道這個接過有沒有說服到你？」
賈青沒有說話，而是研究了一番手中的數據，想從中找出什麼漏洞來。
不過僅僅從結果中看來，似乎是沒有太多漏洞的。那麼只有從結果倒推到步驟之中。
他不相信了，整個實驗步驟也無懈可擊？
「使用的大鼠的種類是？」賈青發問道。
「實驗動物大鼠，SPF級，16隻大鼠，8隻大鼠，均雌雄各半，體重75～130g，鼠齡月齡。大鼠為遺傳性RP大鼠，廣泛用於RP的實驗研究大鼠為已有RP大鼠，無需再次造模。大鼠為未有RP病變大鼠。」晉陽回答道。
為什麼晉陽這麼熟悉，那是因為在之前鍾醫已經接待過他這些事情了。
生物實驗，結果為先，不過過程和步驟也極為重要。
「你們使用的儀器是？」賈青又發問道。
「北京六一儀器廠的電泳儀。徠卡的輪轉石蠟切片機。台式高速冷凍離心機。深圳市沅恆科技有限公司的數碼醫學圖像分析系統。」晉陽說道。
「還有太陽國的Canon的掃描儀！」補充道。
對答如流，毫無破綻啊。
賈青見這方面難為不了幾人，又繼續往實驗步驟上看去。
張巧他們說給的步驟寫的也很清楚。
將實驗動物分組將8隻公鼠通過隨機數字表法分為模型組和清心明目上清丸組。
另外8隻母鼠同樣方法分為模型組和清心明目上清丸只。
空白組：大鼠8隻。
然後將幾種藥物進行灌胃，灌胃時間為七天。
每日灌胃1次。
模型組和空白組灌胃蒸餾水每克12毫升。
清心明目上清丸組灌胃清心明目上清丸懸濁溶液，由清心明目上清丸溶於蒸餾水而成。劑量是每千克7.8克。
就這樣灌胃12天結束後取材，麻醉大鼠後，迅速摘取兩隻眼球，處死大鼠。
在顯微鏡下去除多餘組織，分離視網膜備行HE染色和蛋白質印跡法檢測。
再然後，以免疫組化法觀察各組大鼠視網膜結構改變經浸蠟、脫蠟、洗蠟、復水組織切片、滴加Fas／FasL一抗、DAB溶液顯色、復染、脫水、封片等步驟，在光學顯微鏡下觀察並拍照。
以蛋白質印跡法檢測Fas／FasL蛋白表達情況經蛋白樣品製備、取上清液、測定蛋白質含量、凝膠電泳、顯色等步驟，凝膠圖像分析。
這才得出上述的結論。
賈青看了楊光一眼：毫無破綻！真的是毫無破綻啊！
至少從實驗的過程上來看，如果數據不作假的情況下，這些步驟真的毫無破綻。